In diesem Forschungsvorhaben soll eine vollfunktionalisierte Substanzbibliothek von organischen Molekülen mit Molmasse von ungefähr 300-400 Da für die Untersuchung der SLC-Transporter synthetisiert werden. Um dieses Ziel effizient zu erreichen, sollen Mehrkomponentenreaktionen zum Einsatz kommen. Zusätzlich werden zwei bioorthogonale Funktionalitäten eingebracht (Diazirin und Alkin), um nicht nur passende Liganden für diese Enzymklasse zu finden, sondern diese auch kovalent an das Protein binden zu lassen und zu analysieren. Diese Konjugate können in weiterer Folge wichtige Informationen über diese unterentwickelte Protein-Gruppe liefern.
