Der Schwerpunkt meiner Forschung liegt auf dem Verständnis der elektrischen Eigenschaften der Signalerzeugung und -ausbreitung in Nervenzellen. Darüber hinaus gilt mein Interesse der künstlichen (elektrischen) Stimulation des Nervensystems zur Wiederherstellung von Körperfunktionen, wie sie bei Netzhaut- und Cochlea-Implantaten zum Einsatz kommt.

Kürzlich hat meine Forschung gezeigt, dass Kurzpulsstimulation im Bereich von 10 μs eine potenziell bedeutende Verbesserung gegenüber Standardstimulationsansätzen bei Netzhautimplantaten darstellt. Derzeit arbeiten wir an der experimentellen Charakterisierung sowie an der computergestützten Modellierung der Reaktionen von Netzhautganglienzellen auf Kurzpulsstimulation. Neben der klassischen elektrischen Stimulation mittels Mikroelektroden interessiere ich mich für die neuartige, photovoltaische Stimulation von Nervengewebe.

Darüber hinaus arbeiten wir derzeit an detaillierteren Modellen von Netzhautganglienzellen, um unsere aus den experimentellen Arbeiten abgeleiteten Hypothesen zu überprüfen. Dies wird zu einem besseren Verständnis der neuronalen Signalverarbeitung und der Mechanismen bei der künstlichen Stimulation von Neuronen führen, sowohl bei gesunden als auch bei erkrankten Patienten.

My work focuses on understanding the electrical nature of signal generation and propagation in nerve cells. Further, my interest lies in artificial (electrical) stimulation of the nervous system to restore body functions as employed in retinal and cochlear implants.

Recently, my research has identified short-pulse stimulation in the range of 10 μs to be potentially a significant improvement to standard stimulation approaches in retinal implants. We are currently working on experimental characterization as well as computational modeling of responses of retinal ganglion cells to short-pulse stimulation. Aside from classical electrical stimulation using microelectrodes I am interested in novel, photovoltaic stimulation of nervous tissue.

Further, we are now working on a more detailed models of retinal ganglion cells to test our hypotheses derived from experimental work. This will lead to a better understanding of neuronal signal processing and mechanisms during artificial stimulation of neurons, both in the healthy as well as the diseased patient.