Anwendung des Wissens über die Umwandlung funktioneller Gruppen (FGI) zur eigenständigen Entwicklung von einfachen Synthesesequenzen unter Anwendung von Retrosynthese; Syntheseplanung unter Einbeziehung einfacher Schutzgruppentechniken sowie unter Berücksichtigung einfacher stereochemischer, regiochemischer und chemoselektiver Fragestellungen; Kenntnis von organischen Verbindungen, die in der Natur eine Rolle spielen.
Verbindungen mit CX-(Hetero)Mehrfachbindungen wie bspw. Aldehyde und Ketone und deren Derivate; Carbonsäuren und deren Derivate (bspw. Säurehalogenide, -anhydride, -ester, -amide, -nitrile); Herstellung und Reaktivität mulitfunktionaler Verbindungen (wie bspw. Dicarbonsäuren, Oxo, Hydroxysäuren, Halogensäuren, konjugierte Carbonylverbindungen, Diole, Aminoalkohole etc.) via Syntheseplanung - mehrstufige Umsetzungen; Heterocyclenchemie; Start-Zielmolekül-Sequenzen, Umsetzungen an multifunktionalen Molekülen: Grundlagen der Chemo-, Regio- und Stereoselektivität, Grundlagen der Schutzgruppentechnik; Strategische Zerlegung von einfachen Zielmolekülen via Retrosynthese. Vorstellung wichtiger chemischer Verbindungen in biologischen System, deren Strukturen, Aufbau, Abbau und chemischen Eigenschaften: Fette und Öle, Kohlenhydrate, Terpene und Steroide, Aminosäuren und Proteine, Nukleinsäuren, Alkaloide.
