Kenntnis der wichtigsten organischen Substanzklassen sowie deren Nomenklatur und Eigenschaften, Ableitung Struktur vs. Reaktivität. Kenntnis der wichtigsten Reaktionsmechanismen und reaktiven Zwischenstufen, Transformationen von funktionellen Gruppen für Herstellung um Umsetzung der diskutierten Substanzklassen (FGI = functional group interconversions).
Kohlenstoff, der zentrale Baustein organischer Verbindungen: Elektronenkonfiguration - Orbitale - Hybridisierung - ¿- und ¿-Bindungen - Einflüsse elektronischer Effekte auf die Bindungspolarität - Reaktive Zwischenstufen - Elektrophile und Nukleophile - organische Säuren und Basen - Räumliche Struktur organischer Moleküle - Funktionelle Gruppen und Kohlenstoffgerüst - Grundlegende Prinzipien der Nomenklatur org. Verbindungen - Mechanismen und Reaktionstypen: Addition, Substitution, Eliminierung, Kondensation, Reduktion und Oxidation, Umlagerung, Cycloaddition. Grundlagen der Stereochemie: E/Z, cis/trans, R/S, Racemat, Inversion, Retention; CIP-Regeln; Begriffe wie Sessel, Wanne, antiperiplanar, synclinal etc. Zusammenhänge zwischen der Struktur, den physikochemischen Eigenschaften und der chemischen Reaktivität der wichtigsten organischen Substanzklassen wie Alkane, Alkene, Alkine, Aromaten, Alkylhalogenide, Metallorganische Verbindungen (Grignard), Alkohole, Ether, Thiole, Thioether, Sulfoxide, Sulfone, Amine, N-Oxide sowie deren Herstellung und Umwandlung; FGI (Functional Group Interconversion) zwischen den o.g. Verbindungen.
