Nach positiver Absolvierung der Lehrveranstaltung sind Studierende in der Lage die Totalsynthese unterschiedlicher Naturstoffe beschreiben sowie die dazu notwendigen Synthesestrategien erklären und vergleichen zu können.
Erlernung von Totalsynthesen, mit einem Fokus auf stereselektive Synthese. Auszüge aus den Inhalten : - Kupplungsmethoden - stereoselektive Aldolreaktionen - stereoselektive Allylierungen - Makrocyclisierungen - Methatesereaktionen - Die Sharpless-Reaktionen - Annelierungen - Glycosylierungsreaktionen - Synthese komplexe Kohlenhydrate - Festphasensynthesen Diskutierte Molekülsynthesen : Strychnine, Prostaglandine, Calicheamicin, Taxol, Palytoxin, Amphotericin, Epothilone, Vancomycin, Dynemicine, Resiniferatoxine, Quinine, Everninomicin, ......
Aufgrund der aktuellen Lage wird zu einem späteren Zeitpunkt entschieden, zu welchen Terminen die VO stattfindet, ob es anhand von Videos die Möglichkeit zur Fernlehre geben wird, oder ob die Lehrveranstaltung für dieses Semester abgesagt werden muss.
Powerpoint-Präsentationen, ausgewählte wissenschaftliche Publikationen
Sharpless-Epoxidierung + Hexosen (PG)
Dihydroxylierung + Zaragosic acid (PG)
Polyether + Brevetoxin (PG)
Aldol + Swinholide (VE)
Glycosylierung + Everninomicin (HM)
Makrocyclisierung (HM)
Atropisomerie + Vancomycin (VE)
Endiine + Dynemicin (VE)
Metathese + Epothilon (HM)
Mündliche Prüfung
