Ziel dieser LVA ist eine Einführung in die Totalsynthese von Wirkstoffen. Strategien, sowie spezielle chemische Aspekte die die Synthese von grossen organischen Molekülen bestimmen, werden behandelt. Darüberhinaus wird ein Schwerpunkt auf stereoselektive Synthesemethoden gelegt. Basis ist eine kombinierte Vorlesung mit einem Seminar, in dem diese Themen an konkreten Beispielen diskutiert werden.

Erlernung von Totalsynthesen, mit einem Fokus auf stereselektive Synthese. Auszüge aus den Inhalten : - Kupplungsmethoden - stereoselektive Aldolreaktionen - stereoselektive Allylierungen - Makrocyclisierungen - Methatesereaktionen - Die Sharpless-Reaktionen - Annelierungen - Glycosylierungsreaktionen - Synthese komplexe Kohlenhydrate - Festphasensynthesen Diskutierte Molekülsynthesen : Strychnine, Prostaglandine, Calicheamicin, Taxol, Palytoxin, Amphotericin, Epothilone, Vancomycin, Dynemicine, Resiniferatoxine, Quinine, Everninomicin, ......

11.3. Sharpless-Epoxidierung + Hexosen (PG)

14.3. Dihydroxylierung + Zaragosic acid (PG)

21.3. Polyether + Brevetoxin (PG)

25.3. Aldol + Swinholide (VE)

1.4. Glycosylierung + Everninomicin (HM)

4.4. Makrocyclisierung (HM)

8.4. Atropisomerie + Vancomycin (VE)

11.4. Endiine + Dynemicin (VE)

29.4. Metathese + Epothilon (HM)